EastBio 合作项目——开发多阶段分割自上而下的质谱技术,以深入解析复杂蛋白质的翻译后修饰
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该项目开发先进的自上而下的质谱分析方法,旨在探索真菌RNA结合蛋白及工业生物制剂中复杂的蛋白质翻译后修饰机制。研究旨在通过创新的多阶段碎裂技术增强蛋白质形式的特征描述,从而解决分析蛋白质科学领域的关键挑战。
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该项目开发先进的自上而下的质谱分析方法,旨在探索真菌RNA结合蛋白及工业生物制剂中复杂的蛋白质翻译后修饰机制。研究旨在通过创新的多阶段碎裂技术增强蛋白质形式的特征描述,从而解决分析蛋白质科学领域的关键挑战。
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该项目利用高光谱刺激拉曼散射(hSRS)显微镜技术,分析年轻与老化的人类多巴胺能神经元的振动特性,并筛选能够导致神经元衰老的小分子组合物。 该职位需运用人工智能技术来识别细胞老化标志物,申请者应具备显微镜观察与生物信息学方面的经验。
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该项目旨在研究不同的质粒与宿主组合如何促进抗生素抗性基因(pARGs)在细菌中的传播。通过多尺度建模和实验方法,该研究旨在揭示质粒转移、建立及持久性的动态变化,并将这些过程与各种宿主中的抗菌物质选择与传播机制联系起来。
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该博士项目旨在研究列当科植物家族的核型演化,重点探讨由融合、分裂和多倍体等过程导致的染色体数目及基因组结构变化。研究将利用高质量的基因组序列进行比较分析,并可能通过野外采样以进行额外的基因组测序。
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本研究项目旨在探讨在正常状态及高血糖条件下,RNA结合蛋白(RBP)在调节胰腺β细胞胰岛素mRNA合成中的作用。其目标是通过将葡萄糖代谢与RBP功能联系起来,阐明这些蛋白质如何影响胰岛素生成,尤其是在2型糖尿病的情境下。
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该项目旨在研究心肌细胞在不同应激条件下如何重新组织其与 RNA 结合的蛋白质组,以明确 RNA 结合活性的变化以及转录本异构体的重塑情况。研究技术包括体外应激建模、定量质谱分析及 RNA 测序,并有望在三维心脏组织模型中进行验证。
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本研究项目将探讨内分泌干扰物质(EDCs)如何损害胰腺β细胞的新陈代谢与功能,而胰腺β细胞对血糖调节至关重要,并与2型糖尿病等代谢疾病密切相关。该研究将利用体外及体内技术来阐明相关的分子机制。
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该项目通过开发稳定的荧光素酶报告平台来量化RNA递送及基因抑制情况,从而解决在肾细胞中评估RNA疗法的问题。利用慢病毒转导技术,该项目旨在实现针对药物引起的肾毒性进行RNA制剂高通量筛选。具备分子生物学或细胞系工程相关背景者更为理想。
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该项目旨在研究 miR-30d-5p 如何调节内皮对压力的反应,并将 miRNA 表达与血管健康及功能联系起来。通过利用生物信息学、细胞模型及分子技术,本研究旨在阐明受 miR-30d-5p 影响的信号通路,从而有助于我们理解内皮功能障碍及与衰老相关的血管问题。
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该项目专注于新型天然抗生素的有机合成及生物筛选工作,这些化合物能够抑制模式生物中的 mRNA 翻译过程。研究过程中采用了计算配体设计、有机合成以及体外试验等技术,以探究这些化合物的分子机制及其对 RNA 调控的影响。
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该博士项目旨在研究用于能量存储的微生物合成阴极材料的开发。通过利用特定微生物产生的生物沉淀物及可持续工艺,研究将重点优化这些材料的组成与形态,以及其电化学性质,并与行业合作伙伴CellMine合作研发原型设备。
中文翻译处理中,暂显示英文原文
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This project investigates the use of artificial metalloenzymes, combining metal-salen complexes with biotechnology, to enhance the depolymerisation of eco-friendly polyesters like poly(lactic acid) and poly(ethylene furanoate). The goal is to develop catalysts that can effectively recycle plastics without generating harmful microplastics. Candidates should have skills in molecular biology and synthetic chemistry.
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该博士项目旨在利用基因工程改造的荧光氨基酸及荧光寿命成像显微镜技术(FLIM),开发下一代分子工具,以定量分析内溶酶体系统中的蛋白质运输过程。申请者应具备化学、生物化学或细胞生物学方面的背景,并对蛋白质工程与合成生物学有浓厚兴趣。
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本研究项目利用超快定量相位成像与机制建模等先进技术,探讨细胞体积的调控机制。通过向活细胞施加各种压力刺激,本研究旨在揭示细胞如何应对环境变化。申请者应具备显微镜学、生物物理学及细胞生物学方面的专业知识。
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该项目旨在研究饮食脂肪对肠道健康的影响,重点探讨其对肠道微生物群及免疫功能的调节机制。通过运用免疫学、药理学、遗传学和系统生物学技术,本研究旨在阐明脂肪酸如何影响免疫细胞活性与上皮功能,从而加深我们对饮食对肠道健康影响的理解。
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该项目利用神经细胞自动机(NCA)技术对干细胞的显微镜图像进行分析,旨在揭示组织形成过程中细胞协作的规律。通过优化这些模型以纳入不同的实验条件,该研究能够深化对生物机制的理解,并通过计算方法改进实验设计。
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该项目利用改良的 CRISPR/Cas9 技术,培育出了带有荧光报告基因的工程化前 Hep 细胞系,这些细胞系可表达 CYP3A4 以及 CYP1A2 或 CYP2B6 基因。研究旨在构建一种高通量筛选平台,用于评估农药和膳食补充剂对代谢产生的风险,从而提升化学产品的安全性。
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该项目旨在研究病毒进入受体的遗传变异,以阐明其在人畜共患性传播中的作用,重点针对甲型流感病毒、副粘病毒和冠状病毒。研究通过结合进化遗传学分析与功能筛选技术,利用包括人类和动物在内的多种物种模型,识别影响病毒进入及易感性的宿主因素。
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该项目利用转基因斑马鱼中的 synNotch 系统,研究肿瘤发生过程中细胞间的相互作用。其目的在于在体内可视化癌基因表达细胞与其邻近细胞之间的直接接触,从而揭示这些细胞关系对肿瘤发展的影响。申请者应具备生物学、成像技术或合成生物学方面的背景。
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该项目旨在研究 GID E3 泛素连接酶在白色念珠菌中如何调节代谢过程,以在感染期间逃避宿主免疫。通过运用多组学技术、活细胞成像及感染模型,本研究将揭示关键代谢途径以及在氧化应激和抗真菌治疗下的相关适应性变化。申请者应具备分子生物学与生物化学方面的背景知识。
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