博士候选人

该博士研究旨在通过探讨药品循环使用的法律、质量及财务机制，推动制药产业链向可持续模式转型。 该研究包括与医疗服务提供方及利益相关者合作，进行法规梳理、安全状况评估、财务模型分析以及解决方案制定。

Functieomschrijving: In de zorg wordt elke dag een grote hoeveelheid ongebruikte medicijnen weggegooid. Dat is zonde, het is niet duurzaam en het kost onnodig veel geld. Er zijn verschillende redenen waarom dit gebeurt. De farmaceutische keten is vooral lineair ingericht: van producent via apotheek naar patiënt, en als het niet gebruikt wordt de afvalbak in. Redenen voor het niet gebruiken van medicatie zijn divers. Ook wet- en regelgeving maken het lastig om over te stappen op een circulaire werkwijze. Daarnaast weten we nog onvoldoende onder welke kwaliteitscondities circulair medicijngebruik mogelijk is, binnen welke wettelijke kaders het is toegestaan en hoe de bekostiging van de keten verspilling in stand houdt of juist kan helpen voorkomen. Er zijn dus meerdere elementen die de transformatie naar duurzaam medicijngebruik in de praktijk tegenhouden. In het REMARK-onderzoek brengen we deze elementen in kaart en zoeken we naar manieren om wél circulair met medicijnen om te gaan, zodat verspilling wordt voorkomen. In dit promotieonderzoek breng je in kaart binnen welke juridische, kwaliteits- en financiële kaders circulair medicijngebruik mogelijk is. Zo draag je direct bij aan de transformatie naar duurzame zorg. Projectomschrijving REMARK is een uniek project waarin een breed consortium samenwerkt aan de transformatie naar duurzame zorg. Het is een samenwerking tussen Tilburg University, de Technische Universiteit Eindhoven, Erasmus Universiteit, samen met vele andere consortiumpartners, bijvoorbeeld zorginstellingen, apotheken, ondernemers en ketenpartijen. Het onderzoek richt zich op de langdurige zorg, waaronder verpleeghuizen en langdurige psychiatrie. In deze context is nog weinig onderzoek gedaan, terwijl er juist veel impact te behalen is door de grote volumes van medicatie die wordt weggegooid. Promotietraject: regelgeving, kwaliteit en financiering van de farmaceutische keten In dit promotietraject onderzoek je welke stappen een medicijn doorloopt tot het bij de cliënt in een zorginstelling terechtkomt, en welke regels, kwaliteitseisen en geldstromen daarbij een rol spelen. Vervolgens onderzoek je onder welke voorwaarden deze keten circulair kan worden ingericht. Je werkt aan samenhangende deelstudies: het in kaart brengen van de wet- en regelgeving rondom de farmaceutische keten in de langdurige zorg, op nationaal en Europees niveau, en het identificeren van de juridische ruimte en knelpunten voor het hergebruik van medicijnen; het vaststellen van de kwaliteits- en veiligheidscondities waaronder ongebruikte medicijnen verantwoord opnieuw kunnen worden uitgegeven, bijvoorbeeld rond bewaarcondities, verpakking, houdbaarheid en traceerbaarheid; het analyseren van de financiering en bekostiging van de keten: welke geldstromen en prikkels houden verspilling in stand, en welke bekostigingsmodellen maken circulair werken mogelijk; het samen met zorginstellingen, apotheken en andere ketenpartners vertalen van deze inzichten naar oplossingen die de circulaire logistieke farmaceutische keten verbeteren. Het samen met alle stakeholders uittesten in de praktijk van de oplossingen. Zo is dit promotietraject niet alleen theoretisch werk. Je duikt echt de praktijk in en onderzoekt wat wel werkt en wat niet en waarom. Jouw functie Als promovendus krijg je de ruimte om wetenschappelijke diepgang te combineren met maatschappelijke impact. Je bent verantwoordelijk voor het opzetten en uitvoeren van de deelstudies binnen jouw promotietraject. Je werkt nauw samen met de andere REMARK-promovendi, met de onderzoekers van de universiteiten en met de consortiumpartners. Je combineert verschillende methoden, zoals documentanalyse van wet- en regelgeving en beleid, ketenanalyses, interviews en expertsessies met bijvoorbeeld apothekers, zorgprofessionals, toezichthouders, zorgkantoren en zorgverzekeraars, en de evaluatie van praktijkpilots. Je vertaalt je onderzoeksbevindingen naar wetenschappelijke publicaties, die uiteindelijk samenkomen in een proefschrift. Daarnaast draag je bij aan kennisverspreiding naar de praktijk en het beleid, en presenteer je jouw resultaten op nationale en internationale congressen. Je standplaats is Tilburg. De betrokken organisaties zitten op verschillende plekken in Nederland, waardoor je regelmatig op locatie werkt. Dat maakt de functie afwisselend en dynamisch. Tranzo verzorgt de mastertrack Health, Wellbeing & Society en de mastertrack Sociaal Werk, in de Sociologie master. Er wordt van alle Tranzo medewerkers verwacht dat men een bijdrage levert aan het onderwijs, bijvoorbeeld in de vorm van verzorgen werkgroepen/colleges of nakijkwerk. Afspraken hierover worden met de leidinggevende gemaakt.

就业能力要求： 您的个人资料 您已完成诸如健康科学、健康法律、制药科学、卫生政策与管理、卫生经济或相关领域的全日制硕士教育。 您对护理领域的法律与法规、政策、监管及融资方面具有浓厚兴趣。您能够挑战性地解析复杂的框架，并将其转化为实际应用。 您具备强大的分析能力、主动精神及结果导向意识。您能够独立工作，也能在跨学科团队中有效协作。 具备良好的全局视野，能够在复杂项目中建立结构，并拥有出色的组织能力。 您具有创新精神，能够思考可能性，并能轻松与医疗专业人士、管理者、政策制定者及产业链合作伙伴建立联系。 您对可持续性、循环性及长期护理方面具有明确的兴趣与专长。尤其值得一提的是，您具备为提升护理体系可持续性做出贡献的积极动力。 具备高质量研究方法、文献分析或法律实证研究的经验是必备条件。 熟悉制药产业链、医药政策或长期护理经费保障（如Wlz和Zvw）相关知识是重要条件。 具备撰写科学论文或专业文章的经验是必备条件。 您在语言表达和写作方面均表现出色，能熟练使用荷兰语和英语。对于与荷兰医疗机构及法规相关的工作而言，荷兰语是必不可少的。

工作条件： “蒂尔堡大学”提供的项目为“蒂尔堡大学”的候选人提供了优越的工作条件及舒适的工作环境。 1.0个全职职位（每周40小时） 工资在 3204 欧元至 4051 欧元之间 这是根据 CAO 新规定第 2.3 条第 8 款 b 项设立的博士研究生职位。申请人将首先获得为期 12 个月的临时合同。若表现良好且资金支持持续，该聘用合同将延长 3 年。 假期津贴 超过8周的假期时间。 混合式工作模式，并提供居家工作津贴 可持续居住与工作交通的经费保障：步行、骑行及公共交通。 用于获取额外休假、养老金、自行车或私人健身服务的方案。 通过 ABP 获得养老金。 在个人发展、领导力、教育、研究及语言课程领域提供的丰富培训课程。 包容性的工作文化：人人皆受欢迎，享有平等机会。 拥有可乘坐公共交通到达的绿色校园。 有关更多信息，请访问我们的网站及 CAO 荷兰大学板块。